Filipe Ferreira tem uma doença genética rara que o impede de ver, andar e falar. São já 18 anos de luta e muitos sacrifícios para os pais que gastam milhares de euros por mês.
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Mara, mãe de ‘Pipinho’, como é carinhosamente tratado o rapaz, quer, agora, levar o filho a Cuba, onde existe um novo tratamento que pode fazer a diferença na vida do filho, avança a CMTV.
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