Mundo
Menina de dois anos sofre de “Síndrome do Lobisomem”. Pais preocupados com discriminação
Imagem: Tik Tok
Adik Missclyen tem dois anos sofre não só de hipertricose como de muita discriminação, devido ao crescimento anormal e excessivo do revestimento piloso, que caracteriza esta doença.
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Além de ter pelos por todo o corpo, principalmente na cara e no rosto, Adik, vive na Malásia, e nasceu sem fossas nasais, pelo que teve de ser operada logo à nascença para abrir estes canais, lê-se no Notícias ao Minuto, que o The Mirror.
Os pais estão mais preocupados com os maus tratos que a filha tem vindo a sofrer.
A doença, apelidada de “Síndrome do Lobisomem”, pode surgir desde o nascimento ou mais tarde, podendo afetar igualmente homens ou mulheres.
Até o momento, a sua causa é desconhecida e não existem tratamentos.
@vmo_officiel ♬ Until I Found You – Stephen Sanchez
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