A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), órgão responsável pela vigilância sanitária e aprovação de medicamentos no Brasil, anunciou hoje que aprovou o registo definitivo da vacina contra a covid-19 desenvolvida pela Janssen.
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A vacina já estava aprovada para uso emergencial desde 31 de março de 2021 no país sul-americano.
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Segundo a Anvisa, “além de contemplar a imunização primária, o registo inclui a aprovação da dose de reforço”.
Indicada no Brasil para imunização ativa para prevenir a covid-19 causada pelo vírus SARS-CoV-2 em pessoas com 18 anos de idade ou mais, a vacina da Janssen é baseada em um vetor de adenovírus sorotipo 26 (Ad26.COV2.S).
O imunizante é aplicado em dose única de 0,5 ml para imunização primária e uma dose de reforço pode ser administrada pelo menos dois meses após a primeira dose.
A vacina da Janssen também pode ser administrada como uma dose de reforço de vacina diferente para pessoas que concluíram a vacinação primária com uma vacina de tecnologia mRNA.
Atualmente, a única vacina de mRNA aprovada no Brasil é a vacina da Pfizer.
O Brasil é um dos países mais afetados pela pandemia no mundo registando o segundo maior número de mortes, atrás apenas dos Estados Unidos, e o terceiro lugar no que se refere a conformação de casos, atrás dos Estados Unidos e da Índia.
Desde a chegada da covid-19 ao país, em fevereiro de 2020, o Brasil registou 660.312 mortes e mais de 30 milhões de infeções provocadas pela doença.
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