Carolina tem quatro anos e não anda, não fala e tem dificuldade em sentar-se. A bebé foi diagnosticada aos seis meses com uma doença rara, uma alteração genética que lhe apagou 37 genes. Este é o único caso conhecido em Portugal.
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A família desespera devido à falta de informação e tratamento eficaz. Atualmente, a menina, carinhosamente apelidada de “titi”, faz fisioterapia duas vezes por semana (1 sessão em casa e 1 na escola) e terapia da fala cerca de três vezes por ano, sendo estas sessões insuficientes para o seu desenvolvimento.
“A Carolina não faz mais terapias porque não há dinheiro”, afirma a família no programa da Júlia. De forma a ajudar, os pais criaram uma página no Facebook chamada “Vamos Ajudar a Carolina”.
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O pai, em conversa com a Júlia, adianta que esta doença é única no país e que, por isso, não se sabe que futuras doenças a menina pode vir a ter. ” Para já está com estrabismo”, refere.
Pode ajudar através da página do Facebook ‘Vamos Ajudar a Carolina’.
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